Датский донор спермы, являвшийся носителем редкой мутации в гене TP53, которая значительно повышает риск онкологических заболеваний, оказался биологическим отцом как минимум для 197 детей, рожденных в нескольких странах Европы.
Как сообщают ведущие европейские СМИ, включая датское радио и шведское телевидение, некоторые из этих детей уже унаследовали опасную мутацию и заболели раком, зафиксированы и летальные исходы.
В 2005 году гражданин Дании, известный в реестрах Европейского банка спермы (ESB) под номером 7069 и псевдонимом Кьельд, стал донором в одном из крупнейших мировых учреждений такого рода, базирующемся в Копенгагене. На момент сдачи генетического материала ни он сам, ни сотрудники банка не подозревали о наличии у донора скрытой мутации.
Поздние исследования установили, что от 10 до 19 процентов сперматозоидов донора Кьельда несли в себе мутацию в гене TP53. Этот ген, часто называемый «стражем генома», выполняет критически важную функцию супрессора, подавляя образование злокачественных опухолей в организме. Сбои в работе TP53 обнаруживаются в клетках примерно половины всех раковых опухолей у людей.
Примечательно, что сам носитель, датчанин Кьельд, по имеющимся данным, остается клинически здоровым. Однако при передаче потомству данная мутация проявляет высокую пенетрантность, резко увеличивая вероятность развития агрессивных форм рака в детском возрасте. Речь идет о таких заболеваниях, как лейкемия, опухоли головного мозга и саркомы костной ткани.
