Посол ЕС в России Маркус Эдерер считает, что Россия сама излишне политизирует процесс признания вакцины «Спутника V» в Европе. Факт заключается в том, что европейская легализация «Спутник V» — чисто технический, а не политический процесс, и российская сторона раз за разом откладывает сроки проведения инспекции, которую запрашивает Евросоюз, сообщил политик.
«Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА), которые занимаются одобрением вакцин, не восприимчивы к давлению и живут в своем собственном мире», — заявил посол ЕС в России в интервью РБК. Так он прокомментировал призыв госсекретаря МИД Франции Клемана Бона к странам ЕС не признавать российские вакцины.
Посол также считает, что когда российские официальные лица, комментируя вопрос о легализации вакцин, говорят о политизации процесса со стороны ЕС, они это говорят о себе. Европейский регулятор ЕМА сообщает о задержках именно со стороны российских представителей.
Последовательная экспертиза, которую проводит ЕМА, во многом основывается на оценке, на основании которой эксперты и дают свое заключение. Дипломат также указал на несколько проблем, выявленных ВОЗ. Эдерер считает, что вопрос о сроках и признании российских вакцин следует задавать российским властям.
В свою очередь, директор Центра им. Гамалеи, разработавшего «Спутник V», Александр Гинцбург считает, что сложности с признанием российской вакцины со стороны EMA и ВОЗ связаны с конкуренцией на рынке. Он утверждает, что сейчас оборот «Спутника V» «превосходит или равен обороту всех других лекарственных препаратов на планете Земля».
4 октября глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что у Всемирной организации здравоохранения возникли вопросы к пакету документов по «Спутнику V», а не к самой вакцине. Он сообщил также, что досье дооформили, внесли необходимые корректировки благодаря чему все разногласия были сняты. Мурашко добавил, что в течение полутора недель пакет документов будет вновь подан.
В конце сентября министр сообщил, что вакцина «Спутника V» успешно прошла третий этап испытаний среди граждан старше 60 лет. В экспертизе было задействовано свыше 23 тысяч человек. Испытания показали высокий уровень эффективности и безопасности препарата. НИЦЭМ имени Гамалеи уже начал разработку новых показаний для введения и использования вакцин.
Ранее стало известно о том, что ВОЗ собирается направить в Россию группу своих специалистов для проверки предприятий по производству вакцины «Спутник V». Это необходимо для включения вакцины в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения против коронавируса. Специалисты ВОЗ также оговаривают, что эта поездка возможна только после уточнения всей необходимой документацией, которую должна предоставить российская сторона.
