Ученые из Университета Ватерлоо в Канаде представили новую методику борьбы с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) в рамках генной терапии. Работа, опубликованная в журнале Journal of Controlled Release, открывает новые перспективы в лечении ВИЧ-инфекции, с которой на сегодняшний день живут около 39 миллионов человек по всему миру.
ВИЧ, атакующий иммунную систему и белые кровяные тельца, делает организм уязвимым перед другими инфекционными заболеваниями. Существующие методы лечения, такие как антиретровирусная терапия (АРТ), не способны полностью избавить от вируса, который может прогрессировать и провоцировать развитие СПИДа спустя 10 и более лет.
Новый метод, основанный на создании нанопрепаратов с малыми интерферирующими РНК (siRNA), позволяет регулировать экспрессию специфических генов в организме.
Из-за гена CCR5 вирус иммунодефицита человека способен проникать в клетку. Кроме того, ВИЧ производит белок Nef. Этот белок мешает клеткам активировать процесс аутофагии - утилизации клеток, которая играет важную роль в уничтожении вирусов.
Новый препарат нацелен на ген CCR5 и белок Nef, обеспечивая «двойную стратегию профилактики»: он помогает реактивировать аутофагию и предотвратить проникновение ВИЧ в клетки, позволяя организму вновь запустить защитную систему. Если вирус ограничивается инфицированной клеткой, которая затем уничтожает себя, он не может распространяться по всему телу и нарушить работу иммунитета.
По словам ведущего автора исследования, доктора Эммануэля Хо, siRNA способствует снижению репликации ВИЧ на 73 процента. Кроме того, такой подход уменьшает вероятность побочных эффектов по сравнению с традиционными медикаментами.
Отмечается, что метод предназначен для вагинального применения с целью защиты от передачи ВИЧ половым путем. Такой подход может помочь снизить количество случаев ВИЧ-инфекции по всему миру и стать более экономичным вариантом по сравнению с лечением уже инфицированных пациентов.
