Учёные Оксфордского университета обнаружили ген LZTFL1, который, по их сведениям, приводит к увеличению риска развития дыхательной недостаточности при COVID-19. Специалисты отмечают, что таким образом шансы умереть у пациентов возрастают практически вдвое.
Об находке экспертов сообщает Bloomberg, исследование опубликовано в журнале Nature Genetics. Авторы исследования считают, что LZTFL1 мешает клеток в лёгких правильно реагировать на коронавирусную инфекцию.
Согласно тексту документа, выявленный ген встречается у 60% людей южноазиатского происхождения, у 15% европейцев и лишь у 2% граждан афро-карибского происхождения. Учёные считают, что это объясняет высокую смертность уроженцев Азии в Великобритании и других странах.
По мнению авторов доклада, люди с этим геном, пока ещё относительно неизученным, обязательно должны пройти вакцинацию. Вместе с тем в исследовании подчёркивается, что ген LZTFL1 нельзя считать единственной причиной осложнений при COVID-19, потому что в обязательном порядке следует учитывать социально-экономические условия.
4 ноября стало известно, что австралийские учёные из НИИ Бергхофера установили связь между тяжёлым течением COVID-19 и заболеваниями пищеварительной системы. По их сведениям, те гены, что провоцируют развитие кислотного рефлюкса, могут также оказывать отрицательное влияние на состояния после заражения.
Как установили авторы научной работы, наличие у человека генов, провоцирующих эту болезнь пищеварительной системы повышает риск заболевания коронавирусом в тяжелой форме приблизительно на 15%. Новое исследование частично объясняет тот факт, что люди с лишним весом тяжелее болеют коронавирусом и чаще попадают на больничные койки.
