Назальную форму ковидной вакцины «Спутник V» разработала компания «Генериум». Представители компании подали заявку на проведение клинических испытаний препарата. Утверждается, что спрей переносится пациентами гораздо легче, чем укол.
На основании разработки института им. Н. Ф. Гамалеи мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина, а по эффективности она ничуть не уступает, по тем данным, которыми мы располагаем сегодня, традиционной форме вакцины, — рассказал ТАСС директор «Генериум» Даниил Талянский.
Через 6-8 месяцев после оформления документов в Минздраве РФ на проведение клинических исследований новая форма вакцины может быть зарегистрирована. Полный курс будет состоять из двух впрыскиваний, для ревакцинации достаточно одного применения. Доставка и хранение препарата не потребует специальных условий, в отличие от внутримышечного «Спутника V», который нужно хранить в холодильнике. Производитель утверждает, что будет способен наладить массовое производство препарата после одобрения министерства уже летом следующего года.
Ранее стало известно, что в испытаниях антиковидного спрея примут участие пять тысяч взрослых добровольцев. Тестирование будет проходить до 31 декабря 2023 года. Цель испытаний — оценка безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины «Гам-КОВИД-Вак-2021» в лекарственной форме назального спрея. Само исследование — «рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое».
