Чиновники Минздрава оформили компании Biocad разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований вакцины против COVID-19.
"Цель клинического исследования: оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S", — определено в материалах реестра разрешений на исследования.
Исследования разрешено вести 5 лет - до 31 декабря 2026 года. Опробовать препарат будут две медицинских организации на 360 пациентах.
В лабораториях Biocad разрабатывают вакцину BCD-250 на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV). До сих пор в мире не зарегистрированы вакцины, разработанные по такому принципу. Вектор rAAV не способен самостоятельно размножаться в клетках и не встраивается в геном человека.
В начале июня Минздрав зарегистрировал препарат для купирования коронавирусных осложнений производства компании Biocad.
