Российское Министерство здравоохранения одобрило заявку на регистрацию препарата от COVID-19 «Конвасэл». Первая отечественная рекомбинантная вакцина разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства.
ФМБА рассчитывает производить до 30 млн комплектов «Конвасэла» в год. По данным разработчиков, в 100% случаев после прививки пациенты приобретают высокие титры ковидных антител. Также утверждается, что вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергических реакций. Препарат показан с 18 до 60 лет.
Петербургские микробиологи объясняют, что после введения вакцины организм вырабатывает специфический клеточный иммунный вируснейтрализующий ответ, формируется фенотип центральных клеток памяти. Благодаря этим механизмам необходимость в бустерной (повторной) прививке возникает не раньше, чем через полтора года.
В начале февраля вице-премьер РФ Татьяна Голикова пообещала, что в 2022 году в России планируется создать четыре платформы, нацеленные на быструю разработку вакцин от новых инфекций. Голикова подчеркнула, что через два года порядка 80% населения получат возможность проходить тестирование на инфекции и получать результат в течение 24 часов. К тому же к 2024 году собираются посредством ускорения оказания помощи создать тесты, которые будут оперативно определять наличие в организме 43 инфекций.
